Организаторы кампании «Дима, мы успеем» решили не останавливаться и она переросла в «ДитиМиВстигнемо», направленную не только на сбор средств, но и на содействие помощи маленьким пациентам со СМА на государственном уровне. Это нашло отражение в авторитетных мировых СМИ, таких как «Голос Америки», радио «Свобода» и ВВС.

Напомним, маленький одессит Дмитрий Свичинский, деньги на лечение которого собирала вся страна, 16 июля получил укол Zolgensma, стоимость которого составляет более 2 млн долларов.

У мальчика диагностировали спинально-мышечную атрофию — это редкая генетическая болезнь, которую можно остановить, если как можно быстрее ввести одну инъекцию Zolgensma. Препарат, который называют самыми дорогими лекарствами в мире.

Отец мальчика Виталий Свичинский рассказал, что часть средств пожертвовали представители крупного бизнеса, но большую часть денег удалось собрать именно благодаря переводам обычных граждан на относительно небольшие суммы.

Кампания стала известной на всю Украину, ее поддержали звезды шоу-бизнеса, спорта и политики.

Инъекцию и двухмесячный курс реабилитации после нее Дмитрий получает в детской больнице города Сан-Антонио (США).

«Момент, которого ждали и к которому стремились десятки тысяч неравнодушных украинцев по всему миру состоялся — Дима Свичинский получил заветный укол», — сообщили в Facebook объединения «Дети, мы успеем», которое имеет целью добиться лечения для детей с СМА в Украине.

Далее сюжет «Голоса Америки»:

Справка ДО

Zolgensma выпускается американской компанией Novartis Gene Therapies и является первым лекарственным препаратом для генной терапии спинально-мышечной атрофии.

Над его разработкой трудились около 10 лет, а использование в США разрешили только в 2019-м.

Zolgensma не лечит болезнь на 100%, но оказывающую остановить ее прогрессирование — после инъекции дети могут самостоятельно дышать, сидеть, ползать и даже ходить.